2023年7月24日，勃林格殷格翰宣告，旗下 BI 764532（DLL3/CD3双抗） 取得我国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心临床实验同意，该实验是 一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中点评静脉输注用BI 764532的开放性、多中心、II期剂量挑选实验。
BI 764532经过对表达δ样3（DLL3）分子的癌症细胞诱导免疫介导性杀伤，以SCLC为代表的神经内分泌肿瘤DLL3表达率高，是BI 764532的重要潜在方针。 跟着此次临床实验的正式批复，标志着我国同步参加BI 764532的全球临床开发，勃林格殷格翰 “我国要害（China Key）” 项目“再下一城”，持续饯别对我国患者的许诺。
BI 764532在SCLC甚至神经内分泌瘤范畴现已展现出开始的医治作用，未来依然需求进一步深化探究和研讨，以更好地了解其医治的真实潜力。
来历：
医药魔方